亲子鉴定会不会有错误的时候？

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　　亲子鉴定有没有出错的时候？

　　亲子鉴定本质上也是一项基于遗传学基本原理和统计学计算的技术，最后由专业鉴定人做出判断并给出鉴定结论，当然会存在出错率。

　　目前在刑事技术和司法鉴定领域，最主流的用于个体识别和亲子鉴定的遗传标记叫做短片段重复序列（Short Tandem Repeats，STR）。

　　这是一种重复单位为2-6bp，重复次数为几到几百（甚至上千）基因序列，在人类DNA总量中占约5%。产生主要是DNA复制过程中滑动，或复制和修复时滑动链与互补链碱基错配，导致一个或几个重复单位的缺失或插入。STR遗传符合孟得尔遗传定律。

　　STR的长度，即同一个基因座有若干种不同种类的重复次数，在不同人之间具有比较广泛的多态性，有的还与遗传疾病相关。比如亨廷顿舞蹈症就是一个典型的STR疾病。该疾病相关基因里有一串以CAG三个碱基为重复单元的STR序列，正常人一般有6-34个重复，而亨廷顿舞蹈症患者有35-180个重复，且重复次数越多，患病年龄越早。

　　STR在亲子鉴定上的应用

　　大概可以理解为：我们人类是二倍体，所以假设妈妈的基因座A的STR重复次数分别为10、11次，爸爸的基因座A的STR重复次数为12次、14次，隔壁家王叔叔的基因座A的STR重复次数分别为9、15次，孩子的基因座A的STR重复次数分别为10、15次。

　　那么孩子基因座A的10是来自妈妈的，15可能是来自王叔叔的，所以这个孩子有可能是王叔叔所生的……

　　准确率高吗？

　　在实际亲子鉴定操作中，所检测的STR基因座会在十几个以上甚至达到三四十个，而且这些基因座经过了严格的选择和验证，在人类中亲子代的突变率相对较低。

　　通过似然比计算，鉴定结论准确率还是很高的。然而人类数量毕竟庞大，亲子代就出现STR基因突变的情况并不少见，这时候如何判断孩子是否为亲生，除了复杂的统计学计算就是看鉴定人本身的经验和水准了。

　　对于多少个突变能算亲生，多少个就不算了，业内其实没有非常严格统一的标准，存在鉴定错误的可能性。

　　还有哪些亲子鉴定的手段

　　随着技术的发展，亲子鉴定所能采取的手段选择是多样的。比如单核苷酸多态性（SNP），其突变概率比STR低100,000次，亲子两代间的突变可能性极低，非常适用于亲缘关系认定。

　　还有现在全基因组测序成本也降低了，做个全测序分析，由于理论知识和技术本身的局限性带来的鉴定错误会大大降低，在常规情况下几乎不会出错。

　　有没有非常规情况？

　　什么是非常规情况呢？

　　比如嵌合体：即在胎儿最初发育的过程中，母亲子宫里的胚胎其实不止一个，但由于某些原因其中一个胚胎把另一个吸收了，变成了自身的一部分，最后生下来的这一个孩子身上便带有两套不同的遗传密码。

　　一个典型的例子：有报道称有名男子做亲子鉴定后发现孩子不是自己的，和妻子闹离婚，妻子指天发誓孩子一定是他亲生的，几经波折找了好几个医院研究所，最后才发现男子是嵌合体，其生殖系统的基因和身体其他部分并不相同，来自当年被他吸收掉的他的异卵双胞胎兄弟。

　　所以他生出的每一个孩子虽然是亲生的，基因却都是他早就不存在了的兄弟的……报道真假不知，但理论上是可以发生的。

　　再比如癌症患者的肿瘤组织基因会有一些突变，骨髓移植患者血液里细胞的基因和本身的也会不同；这些基因的变化和亲子遗传并没有关系，在并不充分了解疾病背景的前提下去进行亲子鉴定（一般都是采集血液进行鉴定），会存在误判的可能性。

　　如果能够采集多种样本（同时采集血液、唾液、带有毛囊的头发、表皮细胞），基本能够消除这种情况下的鉴定出错的可能性。不过由于成本比较高，很少有人会这样做。

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