孩子自闭怎么办（自闭症）

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从孩子出生的那一刻，妈妈们的相机开始日常营业，一只小手，一个小脚丫，一个大笑，一顿哇哇大哭，都成了值得记录的成长节点。

对特殊家长来说，那一步步的成长来得更加艰难，在孩子完成的那一刻也变得更加珍贵。家长们用心珍藏，时刻记录的也不仅仅是那时的音容笑貌，更是一段故事，一份自己和孩子的收获。

如果让你从相册里，选出最让你动容，难忘的一张？你会怎么选？

2023年4月6日，大米和小米发出话题征集“那些年，你珍藏的照片”，邀请家长们一起用照片讲述家庭的故事。数十位家长参与了我们的活动，今天，我们一起打开他们的独家记忆——

“陪你笑，陪你哭，陪你长大”

那时的孩子能力还没有退化，聪明可爱，懂得好像也比其他小朋友多，是爸爸妈妈眼中的骄傲。

那时的我还没有白头发，虽然生活拮据，但每天都过得很开心，无忧忧虑。

后来，你一直在自己的世界封闭着，直到5岁那年，你爱上了看车的绘本，我就给你买了一套。

于是，你每天就抱着这些书一直看，我也一直陪着你，陪着你读绘本，陪着你哭闹，陪着你欢笑……不觉间白头发已经爬上我的鬓角。

“你用进步告诉我，努力了一定会有回报”

2023年7月15日，我们颤抖着从医生手中接过检测报告。

当时，我问了医生两句话“这孩子还有救吗？”“他将来能读书吗“？医生是委婉地告诉我别想太多，别期望太多，孩子将来若能生活自理已是最理想。

虽然之前对自闭症已有了解，但我还心存侥幸，也许真像老人家说的，孩子是因为独生子所以性格孤僻不合群，因为是男孩所以3岁多不说话也正常……

但这张检测结果将我与壹爸打进了十八层地狱。

医院回家的路上，我的内心百转千回，我自认为从来都是规规矩矩做事，只管付出不求回报，但为何偏偏我的孩子是自闭症？另一边壹爸已经开始喋喋不休地说孩子没救了，这辈子离不开我们了，还规划着要如何买保险来保障儿子的下半辈子。

但我不相信我的儿子真的没救了。

回家后，我开始学习各种自闭症干预方法，除了大米和小米的公众号，其余的我一概不管，任何群我都没加，我不要受到任何外来因素的影响。自己的孩子自己最明白，我相信只要我学到了大方向大知识，再结合自己孩子的优缺点，我一定可以让他好起来，我坚信家庭干预最有优势。

壹爸当时找了机构想让孩子做全天干预，医生也告诉我们孩子能力太差不适合幼儿园，他还有尖叫、自己打自己和撞墙等行为。但我希望孩子能一边上幼儿园，一边接受家庭干预，我说服壹爸给我半年的时间，如果家庭干预和幼儿园融合帮不到儿子，就按他说的办。

接着，我就踏上了全职干预儿子的道路，我幸运地找不到一所幼儿园，遇见了很好的园长和老师，他们了解孩子的情况后愿意接纳和帮助他。

如今，一年多过去了，我很庆幸当初的选择，儿子现在各项能力已经回到了边缘，大运动已经正常了，生活自理能力甚至比同龄孩子要好，5岁的他能独自刷牙洗脸洗衣服，甚至收拾家里，炒菜……

在幼儿园也表现不错，各种讲故事大赛、独舞比赛都拿过第一名，集体话剧表演也能参与。学业上，二十以内加减法不是问题，画画也有模有样，想象力很丰富，思维能力和智力都能跟上。

这些年的经历让我相信，努力了真的会有回报！所以我要继续努力，希望儿子明年能独自走进小学大门！

“哭闹耍赖的小孩，这次终于乖了”

2023年夏天，我的小女儿一点点（曾被诊断为高功能自闭症或阿斯伯格）3岁多，语言很少，只要是她想玩的东西总是哭着闹着要玩：在超市不想回家躺在地板上就哭，坐在电动车上看到小卖部抬脚就下车嚷着要去买巧克力……

当时我给大女儿报了游泳课，第一次上课时，把一点点也带去了泳池玩耍。没想到，贪玩的一点点玩到了6点半依旧不想回家，我一次次催促都不见效，最后动用了“武力”才让她回家，路上还一直哭闹。那次经历终身难忘，尽管一点点经常念叨，但那个夏天再也没去游泳。

直到去年夏天，姐姐又报名了游泳课，表达有了进步的一点点又喊着她也要去。

吸取了去年的教训，我在家先给一点点打了预防针，问她“时间到了能不能耍赖？能不能哭闹不上来？”

听她回答了“不能”之后，我继续告诉她，“到了时间就回家，下次有空了可以再来玩，如果还耍赖的话，下次就不来了。”

到了泳池后我又问了一遍说了一遍。

6点20分，我拿着手机先提前跟她说一声，“6点30分我们就要回家啦！”她回答知道了。10分钟内我拿着手机提醒了她4次，到最后一次我心里还是没底，但她竟然乖乖地上来了，虽然嘴上还说着不想回家。

我瞬间心里乐开了花，一边鼓励她：“今天好棒，一到时间就上来了，不哭闹不耍赖，下次妈妈还带你一起来游泳哦！”一边拿出准备好的巧克力强化她。

照片就是她成功上岸时拍的，标志着她又迈上了一个新台阶！

“他的眼神告诉我，他会有好的未来”

他的眼神告诉我，他也想要一个好的未来。这是他被诊断孤独症后第一次对玩偶感兴趣。

“儿子当上少先队员啦”

虽然那时他在学校不肯说话，也不肯跟同学一起玩，上课也不肯把书拿出来，无法完成课程作业，考试也有很多不会。

但他每天都会高高兴兴地去学校，回家后绘声绘色地讲学校的趣事，还可以跟外公外婆讲许多童话故事，喜欢听课，喜欢妈妈陪着入睡……那无忧无虑、快乐的模样真让我欣慰，让我充满希望。

“阴霾散去，终见阳光”

收到智力严重落后+自闭症倾向的诊断后，我们一家人齐心协力帮他一天天变好。随着疫情结束，我们全家也走出了阴霾，最近在小区花园玩耍的他，正面对着阳光挥洒快乐！

“多希望你能和其他孩子一样”

我帅气的儿子，你为什么不能像普通的孩子一样，学会画自己的世界，学会炫耀自己的作品，轻松掌握简单的技能……我能保护你到什么时候呢？

“有你在身边，我就很开心”

第一次陪孩子过生日，虽然孩子以后和正常人不同，但希望她一辈子好好的。

“小小的你，今天迈开了第一步”

儿子一岁五个月还是满地乱爬不会走路，任我办法用尽就是不肯走，这张照片是他第一次撒开手迈开腿走向我，当时我欣喜不已。

也许他比别的孩子发育的慢，但是他就是我的小蜗牛，我愿意陪伴他一起成长，进步。往后余生，快乐是你，幸福也是你!

终于敢站起来自己走了，以为玩具可以扶着，安全放心地往前走

“你的快乐，就是我的快乐”

大女儿是自闭症，七岁那年，我们一起去游乐园玩，小女儿要吹泡泡，老大看了很想吹，但试了好几次都对不准。最后就追着小女儿吹的泡泡开心地玩了半个小时，趁着这时，我悄悄地拍下照片，记录下这个快乐的时刻。

无尽的绝望，无边的痛苦，我们常常用类似的词来形容特殊家庭经历的一切。但翻开这些照片会发现，原来不觉间，我们已经积累了这么多快乐，原来他们有了这么多的进步！

时光已经在悄悄告诉我们，他们的未来可期！

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